У Черкасах звернулися в Раду заради пацієнтів із СМА і дистрофією
Депутати Черкаської міської ради підтримали проєкт рішення про звернення до Верховної Ради. У документі просять передбачити фінансування державної програми для лікування пацієнтів із м’язовою дистрофією та спінальною м’язовою атрофією.
Про це у коментарі «18000» розповів директор профільного департаменту Сергій Холодняк.
За його словами, фахівці, які займаються лікуванням у Черкасах є. Водночас у пояснювальній записці проєкту рішення йдеться, що лікування коштовне й у бюджеті міста кошти на такі витрати не передбачені.
- Звернення до Верховної Ради потрібне, щоб заклали у бюджет суму на підтримку людей з цими хворобами, — розповів Холодняк.
Як йдеться у проєкті рішення, у Черкасах нині перебувають 10 людей із різними типами м’язової дистрофії Дюшена. Серед них п’ятеро — жителі Черкас, із них двоє — діти.
Також у проєкті рішення зазначили, що для лікування хворих на спінальну м’язову атрофію лікарським засобом «Еврісді» потрібно близько 8,5 млн грн на рік на одного хворого. У зверненні просять:
- розробити державну програму медичної допомоги пацієнтам із м’язовою дистрофією Дюшена та зі спінальною м’язовою атрофією II та IІІ типу;
- забезпечити централізовану закупівлю сучасних лікарських засобів;
- запровадити механізм фінансування.
До звернення від черкасців також долучилися також у Луцьку та Львові.
Що таке м’язова дистрофія Дюшена
М’язова дистрофія Дюшена — це тяжке генетичне захворювання, при якому поступово руйнуються м’язи. Без лікування воно призводить до втрати рухливості в дитячому віці та скорочує тривалість життя.
Спінальна м’язова атрофія
Спінальна м’язова атрофія — це рідкісне генетичне захворювання, при якому поступово відмирають нервові клітини, що відповідають за рухи м’язів.
- ІІ тип – з’являється у дітей від 7 до 18 місяців і має легший перебіг, ніж тип І, який розвивається у новонароджених;
- ІІІ тип – розвивається після 18 місяців і є найменш важким типом, що вражає дітей.
Які ініцітиви щодо здоров’я дітей підтримали
Як раніше писав «18000», раніше місцева жителька Інна Кімлик зверталася до мера Черкас із вимогою створити міську програму вакцинації підлітків проти вірусу папіломи людини (ВПЛ). Йдеться про тих дітей, яких не охоплює безоплатна вакцинація з 1 січня 2026 року.
Петицію щодо створення муніципальної програми вакцинації підлітків проти вірусу папіломи людини (ВПЛ) підтримали депутати. У Черкасах планують створювати власну програму вакцинації підлітків проти вірусу папіломи.
Також у листопаді 2025 року на сайті міської ради з’явилася петиція щодо створення ініціативи «Солодкі дітки Черкас». Ініціативу щодо забезпечення дітей з цукровим діабетом І типу інсуліновими помпами та витратними матеріалами до них підтримали частково під час сесії міської ради.
Читайте новини Черкас та області – перевірена оперативна інформація на «18000». Підписуйся на телеграм‐канал «Шо там у Черкасах?»
