У Черкасах розглянуть можливість фінансування лікування СМА
У Черкасах розглянуть можливість забезпечити коштовними ліками хворих на спінальну м’язову атрофію (СМА).
Про це йдеться у проєкті рішення, пише «18000».
Депутатам пропонують внести зміни до міської програми фінансової підтримки закладів охорони здоров’я щодо забезпечення високовартісними ліками мешканців, хворих на спінальну м’язову атрофію другого та третього типів. У Черкасах п’ятеро пацієнтів із цим захворюванням, з них двоє — діти.
Як йдеться у пояснювальній записці, компенсація коштів у межах чинної державної програми не передбачена. У бюджеті всього передбачили 12 млн на рік для всіх пацієнтів пільгових категорій. Водночас лікування одного пацієнта зі СМА на рік обходиться у 8,5 млн гривень.
Нагадаємо, у березні з’явилася петиція, в якій житель Черкас Антон Бондар просив створити міську програму для забезпечення дітей зі спінальною м’язовою атрофією патогенетичною терапією за кошти міського бюджету. Як йшлося у зверненні, завдяки терапії з використанням ліків знижується розвиток тяжких ускладнень.
Антон Бондар зауважив, пацієнти зі СМА другого та третього типів не підпадають під критерії державних закупівель від Міністерства охорони здоров’я.
Як писав «18000», під час сесії депутати підтримали звернення до Верховної Ради щодо передбачення фінансування державної програми для лікування пацієнтів із м’язовою дистрофією та спінальною м’язовою атрофією.
Читайте на сайті 18000: «Новини Черкаси» — що відбувається в місті та області. Без маніпуляцій та неперевіреної інформації. Підписуйся на телеграм‐канал 18000 | «Шо там у Черкасах?»
