Лікарі врятували життя черкащанину Іллі
В столичній лікарні “Охматдит” врятували юного черкащанина, який живе з синдромом Прадера-Віллі.
Про це повідомили на фейсбук-сторінці лікарні.
Рідкісний синдром Прадера-Віллі
Як йдеться в дописі, 17-річний Ілля з Черкащини протягом багатьох років живе з синдромом Прадера-Віллі. Це рідкісне генетичне захворювання, яке часто призводить до небезпечного для життя збільшення ваги, гормональних порушень та інших ускладнень.
Сім’я Іллі дізналася про діагноз, коли дитині було чотири роки. З того часу хлопець був на дієті та займався фізичними вправами. Втім у 16 років стан хлопця став критичним. Він не міг спати на спині, скаржився на задуху вночі. Від надмірної ваги у понад 160 кілограмів у Іллі з’явилися важкі набряки на ногах, які ставали відкритими ранами.
16 зупинок дихання протягом години сну
Ілля потрапив до київського “Охматдиту” у відділення дитячої ендокринології, де проходив повну діагностику та лікування. У лікарні зазначили, що за кожну годину сну в Іллі було близько 16 зупинок дихання, під час яких знижувалось насичення крові киснем, а організм переживав гіпоксію.
Хлопчикові призначили неінвазивну вентиляцію легень, яка допомогла.
Подальше лікування Іллі
Нині Ілля має позитивний перебіг лікування. Хлопець схуднув на 34 кілограми. У нього зникли зупинки дихання та відновився нормальний рівень кисню в крові.
Ілля продовжує лікування та реабілітацію, але щоночі користується апаратом для неінвазивної вентиляції легень.
Ілля має подальший позитивний перебіг хвороби
Нагадаємо, що у лютому у Черкаському обласному кардіологічному центрі здійснили ще одну успішну пересадку серця.
Важливі новини про ситуацію в Черкасах та країні. Без маніпуляцій та неперевіреної інформації. Підписуйся на телеграм-канал “18000 | Шо там у Черкасах?”
